TCIRG1連帶小兒惡性骨硬化病，顧名思義只是一種骨骼類的疾病也是一種隱性遺傳基因病。此類病症不管在我們的日常生活中還是在醫學臨床上都是一種很常見的疾病。對於避免這種病遺傳的預防措施就是選擇做第三代試管嬰兒，第三代試管嬰兒基因檢測技術可以提前進行遺傳病隱患篩選。
第三代試管嬰兒
這種疾病主要分兩種，一種是症狀比較輕的骨硬化病，另一種則比較嚴重，如果治療不及時的話會給兒童造成非常痛苦的折磨，更有甚者會造成死亡，那為了避免小孩出現這種疾病，幸孕行試管之家再次強調，TCIRG1連帶小兒惡性骨硬化病可以選擇進行第三代試管嬰兒技術避免遺傳病隱患。
為什麼會出現TCIRG1連帶小兒惡性骨硬化病遺傳，其實到目前為止對造成骨質硬化的原因還不十分清楚，但近年來透過動物模型研究，以及應用放射性核素進行實驗，證明石骨症既不與甲狀旁腺的產生和分泌有關，也不與血液中的降鈣素的多少有關，目前多數人認為石骨症的病因是由破骨細胞功能不良所致，其中分為嚴重型和輕型。下面是幸運行試管之家給大家分享的嬰兒時期患有骨硬化病會有哪些症狀。
大多自嬰兒期即開始出現病態，可見蒼白，方顱，前囟飽滿，眼距寬，失明，骨折等，病兒骨骼雖然粗厚，但較軟弱，易於骨折，骨折後癒合多無困難，但容易發生畸形，因髓腔消失而致生血功能低下，出現進行性貧血，淋巴結與肝，脾可見增大，在較重病例中，白細胞和血小板亦可明顯減少，易招致感染及出血症狀，有時在末梢血液中出現幼稚的紅，白細胞，略似粒細胞型白血病，骨骼的畸形除方顱外，常見雞胸，髖內翻及脊柱側彎等，牙齒出生遲緩或發育不全，如果顱骨下部的骨骼加厚，壓迫腦神經的通路，可致視神經萎縮，耳聾，面神經麻痺和動眼神經癱瘓，甚至因腦脊液迴圈障礙而發生腦積水，有時併發骨髓炎，較多見於下頜骨，輕症病例可被忽略而在常規X線檢查時被發現。
1。嚴重型：又稱幼年型或惡性型，為常染色體隱性遺傳，多於生後不久出現症狀，往往在1歲內死亡。
2。輕型：又稱成年型或良性型，為常染色體顯性遺傳，症狀較輕或沒有症狀，有時在X線檢查時發現，病人可以長期生存。
幸孕行試管嬰兒之家總結：如果夫妻雙方害怕孩子生出來後患有TCIRG1連帶小兒惡性骨硬化病，那麼為了避免遺傳病隱患，可以去幸孕行做第三代試管嬰兒，因為第三代試管嬰兒可以在胚胎移植前進行基因檢測，選擇最好的胚胎，完成優生優育，最重要的是能夠避免TCIRG1連帶小兒惡性骨硬化病遺傳！
