在腎細胞癌（RCC）患者中，有2%-10%的患者會發生腦轉移，導致顯著的發病率和死亡率，腦轉移通常透過手術或放射治療。到目前為止，臨床研究結果證明，許多在腦外有效的藥物對腦轉移並不有效。據港安健康報道，最新研究結果表明，卡博替尼Cabometyx 在RCC和腦轉移患者中顯示出相當大的顱內活性和可接受的安全性。
卡博替尼國際研究資料
多中心國際研究納入了2014年1月至2020年10月在15個國際機構接受卡博替尼Cabometyx治療的患者（其中78%為男性，中位年齡61歲）。佇列A包括33名患者，而佇列B包括55名患者。從先前的大腦定向治療到開始使用卡博替尼Cabometyx治療的中位間隔為5個月。卡博替尼Cabometyx在27%的患者中作為二線治療給藥，在68%的患者中作為三線或以上給藥，77%的患者之前的治療包括VEGFR TKI和55%的單藥PD-1檢查點抑制劑治療。
結果顯示，納入研究的88例RCC腦轉移患者中，33例（38%）在佇列A中，55例（62%）在佇列 B 中。中位隨訪時間為17個月（範圍，2-74 個月）。在佇列A和B中，顱內緩解率分別為 55%（95% CI，36%-73%）和 47%（95% CI，33%-61%）。在佇列A中，顱外緩解率為 48%（95% CI，31%-66%），至治療失敗的中位時間為8。9個月（95% CI，5。9-12。3 個月），中位總生存期為15個月（ 95% CI，9。0-30。0 個月）。在佇列B中，顱外緩解率為38%（95% CI，25%-52%），治療失敗時間為9。7個月（95% CI，6。0-13。2 個月），中位總生存期為16個月（95 % CI，12。0-21。9 個月）。
安全性方面，任何級別中最常見的治療相關不良事件是疲勞（77%的患者）、腹瀉（46%）、手掌-足底紅細胞感覺異常（32%）和噁心（31%），而15名患者報告了3/4級治療相關不良事件——最常見的是疲勞（7%）和粘膜炎（5%）。沒有卡博替尼Cabometyx相關死亡。48名患者需要減少劑量，其中10名患者因毒性作用而永久停藥，並且沒有出現神經系統不良事件。
卡博替尼藥物介紹
藥品名：Cabozantinib
商品名：Cabometyx
中文名：卡博替尼
生產商：Exelixis、Ipsen
諮詢方：港安健康國際醫療
卡博替尼Cabometyx的活性藥物成分為Cabozantinib，這是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），透過靶向抑制MET、VEGFR2 及RET訊號通路而發揮抗腫瘤作用，能夠消滅腫瘤細胞，減少轉移並抑制血管生成。在美國和歐盟，Cabozantinib被批准用於治療晚期腎細胞癌（RCC）患者，以及既往接受過索拉非尼（Sorafenib）治療的肝細胞癌（HCC）患者。
港安健康溫馨提示：試驗結果表明，卡博替尼Cabometyx治療腎細胞癌腦轉移患者具有強大的抗腫瘤活性，入腦效果強勁。期待這款療法能夠獲得更好的試驗結果，早日應用於臨床，造福更多患者。想要了解更多關於癌症治療最新方法，具體可諮詢港安健康國際醫療。
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