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“自帶10篇SCI論文已接受，可改夫君為第一作者。”醫學界對這份“徵婚啟事”可能並不陌生，雖然是一個段子，卻形象地展示了臨床醫生對科研的渴望或者說焦慮。
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對於臨床醫生而言，如何協調臨床與科研的關係一直是個難題。而更為棘手的，是在其有限的科研時間中，還存在專案、平臺資源支援乏力等問題，諸如單中心資料不足、資料完整性缺陷、資料治理能力缺失等都成為制約醫生科研的痛點。
基於此，在近日召開的2022年肺癌青年學術峰會暨肺癌青委會第六屆年會上，
大會主席、北京大學腫瘤醫院趙軍教授
提出打造
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NGS
眾籌平臺”
——一種透過“資料眾籌”來提高醫生科研效率和質量的創新模式。
該平臺以基因檢測平臺、專病庫大資料平臺、臨床診療服務體系為支撐，意在將為患者提供基因檢測服務時產生的基因資料，與患者院內病歷資料和院外隨訪資料進行整合，在完成結構化、標準化等資料治理工作後，形成科研級資料，從而為青年醫生申請課題、開展研究以及撰寫論文等提供資料支援。
“NGS眾籌平臺”由肺癌青委會聯合零氪科技、基因檢測機構共同發起。肺癌青委會作為主要領導方，負責平臺的規劃和建設、管理章程的制定、科研課題的發起和評審以及協調管理等工作；零氪科技作為運營方，憑藉完善的資料治理能力和在RWS領域的豐富積累，提供資料治理、統計分析及隨訪等技術支援；基因檢測機構則主要提供基因檢測資料管理和共享、科研課題合作以及臨床檢測相關服務。
截至2022年3月，“NGS眾籌平臺”已成功開展了包括回顧性RWS、回顧性資料報告、前瞻性資料報告等型別在內的11個科研專案，其中2項研究已完成見刊報道。
如，2021年10月15日，《BMC Cancer》 （IF：4。638）線上發表了趙軍教授團隊題為“EGFR和ALK共突變的NSCLC患者的遺傳和治療情況及耐藥機制的初步研究”的研究報告。該研究基於NGS眾籌平臺上NSCLC患者資料，調查了EGFR和ALK共突變患者的頻率、臨床特徵、治療效果和基因譜，並透過結論推斷出ALK融合/突變可能是EGFR-TKIs耐藥的重要原因之一，該專案團隊將據此對相關耐藥機制進行更深入的探索。
又如，2022年4月8日，趙軍教授團隊聯合天津醫科大學、福建省腫瘤醫院在《Cancer Medicine》（IF：4。45）上公佈了中國KARS突變型非小細胞肺癌患者的流行病學及真實世界診療資料的研究結果。該研究關注KRAS 突變型NSCLC 患者一線標準治療策略的選擇問題，研究團隊透過回顧性研究，分析了NGS眾籌平臺的150，327 例 （佇列1）NSCLC患者的NGS資料，以及2009 年1月至 2020 年10月期間北京大學腫瘤醫院及研究所收治的4348 例（佇列2） NSCLC 患者的治療資料。研究結果為KRAS突變型NSCLC患者的治療提供了可靠的循證醫學證據。
隨著越來越多的專案在平臺上不斷開展和落地，趙軍教授認為，“NGS眾籌平臺”模式將極大地推動國內醫學科研工作的發展，諸如肺癌罕見靶點佇列研究等既往較難開展的臨床研究，或將透過資料眾籌的方式而解決。未來，趙軍教授期望能有更多同道以NGS眾籌平臺為紐帶，申請和開展多維度的肺癌診療研究，共同探索，共同挖掘，共同開發平臺的高維價值。
此外，作為“NGS眾籌平臺”上科研課題的參與研究者，
北京大學腫瘤醫院陳含笑教授
也提到，資料眾籌平臺可透過創新的資料治理助力科研。在NGS眾籌平臺運營中，零氪科技的多源異構臨床資料AI處理技術、肺癌疾病模型搭建等創新技術，可服務於從資料對接、資料准入、資料處理到資料應用的不同場景，並能按照患者全病程維度進行資料整合和治理，以滿足醫生不同層次的科研需求，進而提高臨床科研效率。
從2019年10月建立至今，NGS眾籌平臺始終遵照監管框架，在保護個人資訊和隱私的前提下，打破資料壁壘，推動臨床轉化應用及科研高質量發展。
未來，相信隨著NGS眾籌平臺的不斷成長，其學術價值、科研價值和社會價值將被進一步挖掘，從而產出更多高質量的科研學術成果。
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關於
“NGS眾籌平臺”專案
，您有什麼想法或問題可以留言區交流~如果大家還想更多瞭解
零氪在資料治理、統計分析、患者隨訪等
方面的應用實踐，歡迎掃描或識別下圖二維碼與我們溝通~
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