最近，很多想要赴泰試管的客戶都說不了解第三代試管，今天，泰國DHC為大家分享一下第三代試管嬰兒技術PGT：（Preimplantation Genetic Testing）是在第一代或第二代受精方式的基礎上，使用PGT胚胎植入前遺傳學檢測對胚胎進行的遺傳學檢測。
第三代試管嬰兒技術PGT以前叫法有PGD/PGS ，後來國際上統一使用PGT來定義胚胎植入前遺傳學檢測的不同檢測內容，例如：
PGT-A：胚胎植入前染色體非整倍體篩查
PGT-A技術篩查的是胚胎的染色體，涵蓋我們常提到的5對和23對染色體篩查。針對女方高齡、複發性流產、反覆移植失敗、不良孕產史及男方嚴重畸精子症等患者，在胚胎植入前對胚胎進行染色體非整倍體的篩查。
PGT-M：胚胎植入前單基因病遺傳篩查
針對患有或攜帶已知單基因遺傳病的父母，在胚胎植入前對胚胎進行單基因遺傳病檢測。如地中海貧血、肌營養不良症、脊髓性肌萎縮症、囊性纖維變性、血友病、苯丙酮尿症、多囊腎、白化病、遺傳性耳聾等。
PGT-SR：胚胎植入前染色體結構重排篩查
是針對父母雙方或之一存在染色體結構異常，如倒位、平衡易位和羅氏易位等，卵子受精時染色體會進行重組，在胚胎植入前對胚胎進行染色體結構異常的檢測。
在試管治療中使用PGT技術，可以在治療不孕不育的同時避免懷上有遺傳缺陷的胎兒，同時可以提高試管嬰兒成功率。將不良遺傳基因的預防提前到胚胎階段，比傳統的產前診斷和篩查（無創DNA及羊水穿刺）具有明顯的優勢，避免可能的治療性引產給母體帶來身體和心理的創傷。
哪些人群適合做第三代試管嬰兒？
1。夫妻一方或雙方染色體核型異常，如染色體平衡易位、羅氏易位、倒位等；
2。單基因遺傳病，如地中海貧血，血友病、多囊腎、遺傳性耳聾、苯丙酮尿症等；
3。高齡，38歲及以上；反覆自然流產；反覆種植失敗等，降低流產率和出生缺陷。
第三代試管嬰兒技術（PGT）對胎兒是否有影響?
PGT需要從胚胎上取出極少量的細胞，這個過程稱為活檢。得益於胚胎培養技術的發展，現階段的PGT技術主要對囊胚的滋養層進行活檢。眾所周知，囊胚由兩個部分組成：一個部分是位於胚胎內部的細胞團，這一部分在未來會成為胎兒；另一部分是包裹在外部的滋養層，這一部分在未來會成為胎盤等。所以，對滋養層的活檢並不會對內細胞團產生影響。實際上，目前也沒有任何證據表明對滋養層的活檢會對胚胎的生長造成負面影響。
