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民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

海關嚴查口罩包裝問題!合格包裝要注意!在查驗的時候,很多口罩產品因為包裝問題,影響了放行和被扣貨。那麼怎麼樣的包裝才算合格的包裝呢?尤其是我們普通使用者寄口罩應該注意些什麼呢?請看下面圖文:

一、完整的產品合格證,缺一不可

(1)必須有完整的合格證標識,包括生產廠家、地址、執行標準、成份含量、生產批號、生產日期、有效日期等,缺一不可。

(2)合格證上必須要蓋合格章,

沒蓋章的海關只能為沒經過檢驗合格的產品,口罩就直接被扣,更別提寄到國外。

(3)注意口罩的成分標記,必須按百分比標示。

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

二、包裝上不要隨意出現“FDA”標誌和“CE”標誌

(1)包裝和產品上不能出現“FDA”字樣

(2)口罩包裝上有CE字樣,其生產廠家必須在商會白名單上。如果沒在商會白名單上,包裝上就不能有“CE”、“EN149”等字樣。(

注意:4月28日開始,非12號公告“商會白名單”內的民用企業不能印“CE”字樣和“EN149”的技術標準。)

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

三、包裝上一定要有非醫用標識

口罩包裝盒、包裝袋、合格證上必須要有

“Non-medical非醫用”的標示

(沒有語言限制,無論哪種語言都可以,但是必須有),且

必須是印刷的,紙貼的無效。

如果沒有就會被海關扣掉。

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

四、包裝上“FDA”和“CE”標誌要謹慎出現

寄醫用類物資(口罩、防護服、體溫計等)前一定要檢視,包裝上是否有

CE、FDA、EUA、NIOSH

等國外標準有關的字樣。

如果有,看生產廠家是否在12號公告商會白名單內(商會網址見第二點),在名單內可以寄。沒在名單內,口罩包裝要符合中國標準。

注意:如果上述2個條件都不符合,口罩可能就要被海關扣了。

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

五、包裝盒上應有執行標準+生產廠家地址+及相關資訊

包裝資訊要齊全,一般必須有:

執行標準、生產廠家地址、以及其他相關資訊。

其產品執行標準必須有,民用口罩常見執行標準GB2626-2006或者GB/T32610-2016或其他等等標準。

注意:GB2626-2006一般是用在KN95口罩的,GB/T32610-2016是日常防護類口罩標準。

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

六、民用口罩包裝上不要印有過濾:細菌Bacteria/病毒Virus 等意思詞語

民用口罩包裝上

不能出現過濾(細菌Bacteria/病毒Virus )等意思的詞語,和“十字架”類似標誌。

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

七、KN95口罩和其他平面口罩不要印刷過濾效果達到99%或BFE字樣

民用口罩包裝上只能印“PFE”字樣,醫用口罩才能印VFE和BFE字樣。KN95口罩或者其他平面口罩上不能有“BFE”、“VFE”或其他過濾效果大於99%的字樣。(注意:這是中國執行標準GB2626-2006說的顆粒物過濾效果也只是大於或等於95%,可沒說純粹大於95%哦。)

溫馨小知識:

VFE是(活病毒過濾效果,Virus Filtration Efficiency)的簡稱

BFE是(細菌過濾效果,Bacterial Filtration Efficiency)的簡稱

PFE是(粒子過濾效果,Particulate Filtration Efficiency)的簡稱

民用口罩和醫用口罩都要整改!包裝注意這八點新老問題

八、完善的資質

1。非醫用類:

非醫用確認函(發貨方蓋鮮章)

生產廠家的檢測報告(發貨方蓋鮮章)

產品合格證

貨物內包裝上有生產單位、生產日期

2。醫用類:

醫療物資宣告(發貨方蓋鮮章)

生產廠家的檢測報告(發貨方蓋鮮章)

廠家提供醫療器械註冊證(發貨方蓋鮮章)(未在海關出口目錄類的不允許出口)

廠家提供醫療器械生產許可證(發貨方蓋鮮章)

產品合格證

貨物內包裝上有生產單位、生產日期

(如非廠家發貨需要提供營業執照且經營範圍含有醫療器械、二類醫療器械相關經營內容)