兩日兩項!JAK抑制劑再獲FDA批准
9月22日,Incyte宣佈,美國FDA已批准Jakafi (ruxolitinib,蘆可替尼)補充新藥申請(sNDA),用於治療成人和12歲及以上兒童患者類固醇難治性慢性移植物抗宿主病(GVHD),早在2019年,FDA已批准蘆可替尼用於...
9月22日,Incyte宣佈,美國FDA已批准Jakafi (ruxolitinib,蘆可替尼)補充新藥申請(sNDA),用於治療成人和12歲及以上兒童患者類固醇難治性慢性移植物抗宿主病(GVHD),早在2019年,FDA已批准蘆可替尼用於...
但這些都非移植排異專有的,必要時需要進行穿刺活檢才可以確定是否發生了急性排異反應,病理特點為單核細胞浸潤在腎小管和血管周圍,補體沉積在腎小管毛細血管附近...
△ 案例報道已在《中國組織工程研究》雜誌發表發表在《中國組織工程研究》雜誌的一篇臨床研究成果,中山大學附屬第三醫院採用臍帶間充質幹細胞治療15例造血幹細胞移植後難治性慢性移植物抗宿主病患者,研究結果顯示:臍帶間充質幹細胞療法的有效率為73....