加強新生兒及兒童早期篩查和干預!殘疾預防,從生命源頭做起 !
新生兒期篩查可發現遺傳性疾病鼕鼕在出生三天後,就接受了新生兒期篩查,醫生髮現,鼕鼕疑似患有遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病,透過單基因遺傳病基因檢測,鼕鼕被確診為“苯丙酮尿症”...
新生兒期篩查可發現遺傳性疾病鼕鼕在出生三天後,就接受了新生兒期篩查,醫生髮現,鼕鼕疑似患有遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病,透過單基因遺傳病基因檢測,鼕鼕被確診為“苯丙酮尿症”...
兩個孩子都已7歲了,但是卻只有2歲孩子的智力,這位母親帶著他們走遍了縣城的醫院,最後終於在省城大醫院確診了,讓他們萬萬沒想到是他們所得的是一種叫苯丙酮尿症的罕見遺傳病,而平日裡孩子最愛的(雞蛋、瘦肉、魚肉等)等輔食,卻成了孩子智力障礙的原因...
兩個孩子都已7歲了,但是卻只有2歲孩子的智力,這位母親帶著他們走遍了縣城的醫院,最後終於在省城大醫院確診了,讓他們萬萬沒想到是他們所得的是一種叫苯丙酮尿症的罕見遺傳病,而平日裡孩子最愛的(雞蛋、瘦肉、魚肉等)等輔食,卻成了孩子智力障礙的原因...