先聲藥業(02096.HK)：SIM0235新藥臨床試驗申請獲FDA批准
HK）宣佈，於北京時間2022年1月29日，集團自主研發的人源化抗腫瘤壞死因子2型受體（TNFR2）單克隆抗體SIM0235（SIM1811-03注射液）新藥臨床試驗申請（IND）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，擬用於開展晚期實體瘤...
SIM0235
HK）宣佈，於北京時間2022年1月29日，集團自主研發的人源化抗腫瘤壞死因子2型受體（TNFR2）單克隆抗體SIM0235（SIM1811-03注射液）新藥臨床試驗申請（IND）獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批准，擬用於開展晚期實體瘤...