在安徽合肥有這樣一個小姑娘，擁有著天使的面容，治癒的微笑，但卻因為她的父母基因的問題而導致她天生殘疾，不會說話，甚至還在一步步的掙扎在生命的懸崖邊上，時刻存在著成為植物人的風險。
今天墨叔就要給你講一下這個只有五歲，被基因病困擾的小姑娘藍妮妮。
藍妮妮的父母是標準的九零後，因愛情結合在一起，並很快有了愛情的結晶，就是藍妮妮，但是上天彷彿跟他們開了一個玩笑。從出生那一刻起，藍妮妮註定是一個命運多舛的姑娘，隨著她的一天天長大，父母發現她跟一般的孩子是那麼的不一樣，她不會說話，甚至對外界缺乏必要的反應。在她半歲的時候，明顯發育上跟一般孩子不一樣了，去醫院檢查的結果是她天生患有神經退行性疾病，這個病的直接表現就是智力發育遲緩，語言能力、行動能力統統不行。五歲的藍妮妮至今不會說話，生活方面完全依靠父母照顧，沒有尿不溼的情況下，更是大小便失禁。她的目光幾乎從來不會與人對視，哭，似乎是能看到她表達情緒的唯一通道。只要她能哭，父母便覺得藍妮妮在情感上似乎還有一些靈敏性。平時，她安靜的情況下，大大的眼睛、長長的睫毛，白皙的面板，靜若處子的神態，簡直和洋娃娃一模一樣。讓人心疼的是，她的表情始終沒有什麼變化，看不出她的喜怒哀樂。
讓藍妮妮的媽媽感到她還能對外界的刺激有反應的事情是一次去帶她做治療，醫生給她打針的時候她竟然因為疼，哭了起來。這一幕給了她媽媽些許的安慰，畢竟藍妮妮不是石頭一塊，她是有自己情感的。藍妮妮的日常，被她父母釋出在了某影片平臺上，她吸引了很多人的關注，有心疼藍妮妮的，也有斥責她父母的，覺得既然基因有問題，何必要生個孩子帶到人世上受苦受難呢？你對此怎麼看呢，歡迎影片下方留言，告訴他們。
只要人人獻出一片愛，這世界就能變成美好人間。當這對小夫妻在因為給藍妮妮治病而日益捉襟見肘的時候，網友們也紛紛獻出了自己的愛心，捐款捐物給藍妮妮看病。
隨著藍妮妮在網路上的名氣越來越大，人們開始將對她的關注點有了新的轉移。覺得既然藍妮妮的父母能把藍妮妮生的這麼漂亮，那麼再生一個孩子不是也可以嗎？完全是個重新練號的打算。基因這個玩意，豈能人為就能改變了呢，再生一個，豈不是還會造孽呢？何必再生呢。還有的一些網友覺得藍妮妮的父母完全是在靠女兒賣慘，做營銷。既然藍妮妮的父母有勇氣將藍妮妮的影片釋出出來，就不怕各路噴子的唾沫星子。他們用行動讓網友看到了對藍妮妮無私的愛。每天帶著藍妮妮乘坐公交車五個多小時去做康復，還要忍著心疼的給藍妮妮做電擊針灸。他倆無論多忙，都不會丟下孩子不管的。如果說有那麼一絲要給她丟在路上或者地鐵上任她自生自滅的念頭的話，那也是轉瞬一念，那個時候他們的良心就像也遭受了電擊一樣會很痛，甚至自己都會譴責自己怎麼能對自己的親生骨肉有這樣的想法呢。即使一天天的下去，藍妮妮沒有康復的希望，無法行走，甚至吃飯都要成為問題，他們也不會放棄去給她治療。
在父母精心給孩子籌備的生日宴上，藍妮妮似乎不知道發生了什麼，茫然的看著這一切，依然像一個洋娃娃那樣呆滯的看著眼前的獨角獸蛋糕，不知道這對她意味著什麼。為了給孩子看病，藍妮妮的爸爸早出晚歸，照顧藍妮妮的負擔全在媽媽身上。媽媽的視線一刻都不敢離開她，擔心藍妮妮會發生什麼事兒。現在，儘管有網友們時不時的給藍妮妮捐贈一些衣服啊、生活用品啊，但是對於這樣的家庭來說，依然是杯水車薪。儘管這樣，藍妮妮的父母仍然沒有放棄過要給孩子看病，想著能陪伴她一天是一天吧，權當藍妮妮是來人世間渡劫的天使吧。
你覺得藍妮妮的父母還有必要繼續在給孩子看病這個無底洞上繼續投入嗎？還是去抱養個健康的孩子更好呢？請在下方留言告訴他們。
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