肌營養不良是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉無力、萎縮為主要臨床表現。肌營養不良種類不同，病情進展速度快慢不一樣，嚴重程度也是不同的。
接下來為大家介紹肌營養不良都有哪幾種？
1。DMD型。稱為假肥大型，又叫杜氏肌營養不良。隱性遺傳或者自身基因突變導。是最常見的型別，也是最嚴重的一種型別。因為發病時間早，病情進展速度快，一般3歲之後出現走路慢無力，蹲起困難、上下樓梯吃力、小腿肚粗大，肌酸激酶升高等。
2。BMD型。稱為貝氏肌營養不良，臨床症狀與DMD型相似。但病情進展相對DMD型緩慢一些，發病時間也晚一點。
3。肢帶型肌營養不良。男女均可患病，多數是由自身基因突變導致，病程進展比較緩慢，成年之後患病，患者可在發病多年後會喪失勞動能力。一般都壽命影響不大，只表現出肢體肌肉無力、萎縮，日常不能幹體力活。
4。面肩肱型肌營養不良。男女均可患病，病情進展緩慢，只要累及面、肩、上臂部位肌肉無力、萎縮。日常中患者常表現四肢肌肉無力，肩胛骨，大腿膝蓋等部位肌肉萎縮明顯，伴隨肢體僵硬、肌肉疼痛。一般對壽命影響不大，主要影響日常勞動。
5。其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少見。
根據以上型別來看，不同型別的肌營養不良發病時間早晚不一樣，病情進展速度快慢不同，症狀嚴重程度也不一樣。所以， 在日常中及時發現確診後儘早治療。每一種的危害都嚴重的影響了患者的生活！
在基因藥還沒出來之前，要堅持科學治療期望更容易實現一點，對於肌營養不良這個病來說確實很難治，很難治並不是沒辦法治療。目前中醫治療肌營養不良相對來說還是挺可觀的，先從控制病情著手，穩定病情，調理臟腑功能，雖然不能使基因的異常得到改變，但是可以把基因異常造成的損害降到比較低的水平，維持孩子與同齡人一致的正常發育和肌肉運動能力，待醫學進步可以進行基因修飾，疾病就可以得到恢復，同時，孩子的發育和壽命也沒有受到影響。
