本文轉自：參考訊息網
據《西班牙人報》網站2022年12月6日報道，一種新型血檢能夠在阿爾茨海默病出現症狀前幾十年將其檢出。
報道說，被診斷出阿爾茨海默病對患者及其家屬來說都是一個毀滅性的時刻。到了能被確診的時候，記憶喪失、迷失方向和早期痴呆等初期症狀早已發作。新的治療方法側重於緩解症狀和延緩病情進展，可悲的是，這一進展現在是不可逆轉的。然而，誘發阿爾茨海默病的過程可能在出現認知問題之前幾年，甚至幾十年就已經觸發了。
這一切都始於大腦正常運作所不可或缺的β-澱粉樣蛋白失去摺疊能力。在這種情形下，它們往往會堆積成被稱為寡聚體的團塊，即與阿爾茨海默病關係最密切的澱粉樣斑塊的前體。
現在，華盛頓大學的研究人員已經開發出一種實驗室試驗，能夠測量血液中β-澱粉樣蛋白寡聚體的水平，甚至在疾病進展之前就能測量。
根據這篇發表在美國《國家科學院學報》週刊上的論文，可溶性寡聚物結合試驗（SOBA）在阿爾茨海默病患者的血液中發現了β-澱粉樣蛋白寡聚體。
然而，對照組中有11人儘管沒有顯示出疾病的症狀，但確實被檢測出陽性。研究人員得以獲取其中10人的臨床資料，並發現多年後，他們表現出符合阿爾茨海默病的認知問題或腦部病變。
論文作者簡明扼要地表示，SOBA已經能夠在症狀發作前幾年檢測到有毒的寡聚體。華盛頓大學教授瓦萊麗·達格特解釋說：“這些年來，醫生和研究人員一直都想要一種可靠的阿爾茨海默病診斷測試，能夠在認知能力下降之前檢測出該疾病的跡象。這對個人健康和研究寡聚體如何最終轉化為有害的澱粉樣斑塊都很重要。”
達格特解釋說，SOBA取得成功要歸功於它能與有毒寡聚體的一種獨特屬性相互作用。當堆積在一起時，摺疊錯誤的β-澱粉樣蛋白會形成一種被稱為阿爾法摺疊的結構，而這種結構不會存在於非患者體內。由於這些阿爾法摺疊傾向於相互結合，達格特的團隊就設計一種合成的阿爾法摺疊，並將其引入SOBA。這樣一來，它就能與那些存在於血液或腦脊液樣本中的阿爾法摺疊結合起來，隨後研究人員使用標準方法確認附著在合成摺疊上的寡聚體是否為澱粉樣物質。
為了證明其有效性，科學家們對310名志願者的樣本進行了試驗，其中53人已經出現符合阿爾茨海默病診斷的中等程度認知障礙。然而，這種疾病直到他們死後才被屍檢證實。而在這些參與者當中，有52人的樣本是在他們死前幾年採集的，他們的有毒寡聚體檢測結果呈陽性。但最重要的是，當時沒有症狀的志願者的樣本中也出現了寡聚體。
他們最終發展成阿爾茨海默病，而其餘測試結果呈陰性的對照組受試者則仍未罹患這種疾病。達格特解釋說，這種方法還具備診斷其他疾病的“潛力”。她說：“我們看到許多其他疾病與形成這些阿爾法摺疊結構的有毒寡聚體的積累有關。除了阿爾茨海默病，還有帕金森病、2型糖尿病等。”（編譯/李子健）
釋出於：北京
