百濟神州(688235.SH):百悅澤(澤布替尼膠囊)新適應症上市許可申請獲受理並獲突破性治療品種認定
SEQUOIA是一項隨機、多中心的全球3期臨床試驗(NCT03336333),該試驗在初治性CLL/SLL患者中對百悅澤®與苯達莫司汀聯合利妥昔單抗(B+R)方案進行了對比,其研究結果支援了本次新適應症上市許可申請的申報...
SEQUOIA是一項隨機、多中心的全球3期臨床試驗(NCT03336333),該試驗在初治性CLL/SLL患者中對百悅澤®與苯達莫司汀聯合利妥昔單抗(B+R)方案進行了對比,其研究結果支援了本次新適應症上市許可申請的申報...
但,如果偏倚在統計上不等於0,則檢查是否存在以下原因:a基準件或參考值有誤—檢查確定標準件的程式b儀器磨損—維修c儀器所測量的特性有誤d儀器沒有經過適當的校準—對校準程式進行評審e評價者使用儀器的方法不正確—對測量指導書進行評審好了,偏倚大...