治療套細胞淋巴瘤,全球首款非共價BTK抑制劑獲FDA加速批准上市
日前,禮來宣佈,美國FDA加速批准了Jaypirca(pirtobrutinib,100mg和50mg片劑)上市,用於既往接受過至少二線系統治療後(包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑)復發或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者...
日前,禮來宣佈,美國FDA加速批准了Jaypirca(pirtobrutinib,100mg和50mg片劑)上市,用於既往接受過至少二線系統治療後(包括布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑)復發或難治性套細胞淋巴瘤(MCL)成人患者...
SEQUOIA是一項隨機、多中心的全球3期臨床試驗(NCT03336333),該試驗在初治性CLL/SLL患者中對百悅澤®與苯達莫司汀聯合利妥昔單抗(B+R)方案進行了對比,其研究結果支援了本次新適應症上市許可申請的申報...