如何對抗“記憶橡皮擦”？
”根據《進展》報告，在過去40年間的基礎研究中，神經科學學科一直是AD首要研究領域，而排在第二位的臨床神經學隨時間發展，研究比重呈顯著下降趨勢...
臨床試驗
邁威生物(688062.SH)：9MW3011的新藥臨床試驗申請獲得FDA批准通知書
SH）公佈，近日，公司收到美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）簽發的《臨床研究繼續進行通知書》（Study May Proceed Notification），9MW3011 的新藥臨床試驗申請正式獲得 FDA 批准...
愛美客(300896.SZ)：利多卡因丁卡因乳膏開展用於成人淺層面板手術前對完整面板的區域性麻醉的臨床試驗獲批
審查結論：根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2021年8月5日受理的利多卡因丁卡因乳膏符合藥品註冊的有關要求，同意本品開展用於成人淺層面板手術前對完整面板的區域性麻醉的臨床試驗...
AI製藥邁入臨床，生物醫藥產業應有怎樣的期待？
資料來源：DealForma.com，統計至2022年2月18日）insitro執行長Daphne Koller博士在接受Endpoints採訪時提到，火熱的人工智慧領域背後，是產業對資料的看重，以及資料收集能力的爆發...
針對兒童近視！兆科眼科引進的眼科新藥在中國啟動3期臨床，擬入組526人
今日（2月17日），中國藥物臨床試驗登記與資訊公示平臺顯示，兆科眼科公司已啟動一項硫酸阿托品滴眼液（NVK-002）用於延緩兒童近視進展的3期臨床試驗，計劃在中國境內入組526例患者...
索馬魯肽治療非酒精性脂肪性肝炎，肥胖症降低體重接近20%
▲索馬魯肽和AM833透過互補作用機制控制食慾（圖片來源：諾和諾德官網）在1期臨床試驗中，最高劑量的AM833與索馬魯肽聯用，在治療開始後20周就能夠將患者的體重降低17...
歌禮制藥-B(01672.HK)完成ASC42慢性乙型肝炎(CHB)適應症II期臨床試驗首例患者給藥
體外人原代肝細胞（PHH）研究和小鼠腺相關病毒介導的乙肝病毒（AAV-HBV）感染研究均顯示，ASC42對HBsAg和 HBV pgRNA具有顯著的抑制作用，表明ASC42有望實現慢性乙型肝炎功能性治癒...
高質量臨床資料獲取——澳洲專業實驗室助力中國前沿藥物研發
11月10日中午12：00，貝殼社、青藍港灣將邀請澳洲領先的實驗室360biolabs作為嘉賓，參與線上直播活動，從專業角度為大家介紹澳洲實驗室提供的服務以及在新藥研究方面合作的經驗和心得...
學術造假的田金洲教授，又來申報院士了
2020年，國際知名學術打假網站PubPeer質疑教育部長江學者特聘教授、中國工程院院士有效候選人、北京中醫藥大學田金洲團隊9篇論文圖片複製、學術造假，已有部分論文被期刊撤稿，田教授學術造假訊息甚囂塵上...
一線治療顯著延長肝癌患者生命，雙重免疫組合療法達到3期臨床終點
▎藥明康德內容團隊編輯今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣佈，其抗PD-L1抗體Imfinzi，與在研抗CTLA-4抗體tremelimumab聯用，在一線治療無法切除的肝細胞癌患者的3期臨床試驗中達到總生存期的主要終點...
開拓藥業-B(09939.HK)：福瑞他恩在中國治療雄激素性脫髮的II期臨床試驗達到主要研究終點
II期臨床試驗是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，共招募120名受試者，旨在評估福瑞他恩對治療成年男性AGA人群的有效性及安全性，其主要研究終點為第24週末，與安慰劑相比，目標區域非毳毛數對比基線的變化...
大咖雲集，這個臨床分論壇你還沒報名嗎？
國際多中心臨床試驗設計的關鍵點及成功的重要因素II期成功而III期失敗的臨床案例分析主題分享臨床開發，加速新藥上市協辦單位：中國科學院基礎醫學與腫瘤研究所主席：譚蔚泓 中國科學院院士、中國科學院基礎醫學與腫瘤研究所所長執行主席：朱驥 中國...
藥物治不好老年痴呆症，醫生開發多模式治療法
本月，美國食品和藥物管理局批准了百健公司的一種藥物 —— 阿杜卡單抗，作為減緩阿爾茨海默症患者認知能力下降的一種治療方法...
手術後癌症並沒有擴散，為什麼還要放化療，醫生終於說實話了
所以，術後的病理結果，只能證明，醫生已經把肉眼可見的腫瘤全部切除了，切緣沒有癌細胞，我們醫學上稱之為達到了R0切除...
全球第一款男性避孕藥要來了
印度的注射型男性避孕藥RISUG在 III 期臨床試驗展現出了良好的效果，男性受試者成功率高達97...